Biopharma завершила клинические испытания украинского препарата против COVID-19
Препарат сокращает летальность в четыре раза (Фото: REUTERS / Andreas Gebert)
Украинская компания Biopharma завершила клинические испытания препарата Биовен (иммуноглобулин) на пациентах, у которых диагностировали COVID-19.
Об этом совладелец Biopharma Константин Ефименко сообщил в Facebook в субботу, 14 ноября.
«Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре», — подытожил он.
По словам Ефименко, использование Биовен в комплексе терапии пневмонии, вызванной COVID-19, по сравнению со стандартной терапией, позволяет достичь статистически достоверных преимуществ по следующим параметрам:
- сокращение летальности в четыре раза с 23,6% до 6,25%;
- сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней;
- сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара — на 3−5 дней.
Он добавил, что сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире. Их начали глобальные международные компании преимущественно в США и Западной Европе, однако «Biopharma — первая компания, которая начала клинические исследования, и первая, которая их завершила».
Как утверждает Ефименко, вчера Биовен включили в протокол лечения COVID-19, а Biopharma продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина.
Напомним, в мае Минздрав одобрил испытания украинского лекарственного препарата Биовен при лечении коронавирусной болезни COVID-19.
Всего в Украине позволили клинические испытания четырех лекарственных средств: Амизон Makc (Фармак), Амиксин ИС (ИнтерХим), Корвитин (Борщаговский ХФЗ) и Биовен (Биофарма плазма).